靶向成像与耐药逆转一体化的西妥昔单抗修饰pH敏感双药脂质体

【摘要】
该载体是西妥昔单抗修饰的pH敏感脂质体，同时包载阿霉素和维拉帕米，并加入Rhodamine B实现荧光可视化，可靶向EGFR高表达肿  瘤，在酸性环境下触发释放药物并逆转耐药性，实现靶向成像与治  疗结合。

【中文名称】

西妥昔单抗修饰Rhodamine B标记的pH敏感脂质体共载阿霉素与维拉帕米

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

脂质体核心框架（pH敏感性）

由具有pH响应性的脂质材料构成，当处于弱酸性肿  瘤微环境或内涵体/溶酶体内时，脂质层会发生构象变化或电荷转化，从而促使载药释放加速。提供了选择性释放机制，降低正常组织的药物暴露。

双药物负载体系

阿霉素（Doxorubicin）：发挥细胞毒性作用。

维拉帕米（Verapamil）：作为P-gp（P-糖蛋白）抑制剂，阻断药物外排通道，从而逆转多药耐药性。

表面修饰

西妥昔单抗（Cetuximab）特异性识别EGFR高表达肿  瘤细胞，提升靶向摄取效率。

荧光可视化标记

脂质膜中掺入Rhodamine B（罗丹明B）染料，赋予红色荧光信号，可用于追踪脂质体在细胞及动物体内的分布，实现实时可视化监测。

作用机制

靶向递送：西妥昔单抗与EGFR结合，使脂质体被肿  瘤细胞摄取。

耐药逆转：维拉帕米抑制P-gp活性，阻断阿霉素被外排，提高细胞内药物浓度。

pH触发释放：在肿  瘤或内吞囊泡的酸性环境中，pH敏感脂质体结构解离，加快阿霉素与维拉帕米的释放速度。

可视化监测：Rhodamine B荧光信号用于成像，便于研究脂质体在肿  瘤靶向及药物释放过程中的动态分布。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

抗CD19抗体修饰脂质纳米颗粒（LNP）包载Cas9和Cy3标记sgRNA

DiD标记TfR结合肽 T12（THRPPMWSPVWP）修饰的脂质体负载长春新碱（Vincristine）

FAM标记的VEGF适配体（Vap7）修饰紫杉醇脂质体

利妥昔单抗Fab'片段和叶酸（FA）共修饰的脂质体包裹FAM标记的BCL-2 siRNA和维奈克拉（Venetoclax）

Cy7标记利妥昔单抗（Rituximab）修饰的脂质体负载??Cu 和苯达莫司汀