基于DUPA修饰的siRNA–紫杉醇协同递送及成像的PSMA靶向纳米脂质体平台

【摘要】
表面修饰PSMA靶向小分子DUPA的脂质体，同时包载FAM标记的PLK1 siRNA和紫杉醇，用于前 列 腺   癌的靶向基因沉默与化  疗联合治   疗。

【中文名称】

PSMA靶向小分子（DUPA）修饰的脂质体包载紫杉醇（Paclitaxel）和 FAM标记的PLK1 siRNA

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

结构特点

该载体以脂质体为核心骨架，由磷脂与胆固醇组成的双分子层提供药物包载与递送的稳定平台。内部共负载紫杉醇（Paclitaxel）和PLK1靶向siRNA，实现化  疗与基因沉默的协同作用。脂质体表面通过PEG链偶联DUPA（一种高亲和力的小分子配体），可特异性识别并结合PSMA（前 列   腺特异性膜抗原）高表达的前  列   腺 癌细胞，实现主动靶向。

成像与追踪

siRNA通过FAM荧光标记，在保持沉默功能的同时赋予载体绿色荧光信号，可用于体外细胞摄取验证以及体内分布可视化监测，为药物递送和肿  瘤靶向效果提供直观证据。

作用机制

靶向递送：DUPA-PSMA结合使脂质体优先富集于PSMA阳性的前 列 腺   癌病灶及转移部位。

双重打击：紫杉醇干扰微管组装抑 制 肿  瘤细胞分裂，PLK1 siRNA下调关键有丝分裂调控蛋白表达，诱导细胞凋亡。

转移抑制：PLK1沉默不仅增强紫杉醇的细胞毒性，还能影响细胞迁移与侵袭相关信号通路，从而降低转移风险。

可视化追踪：FAM信号实现实时成像和分布验证，为联合治   疗 效果评估提供支持。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

荧光染料Cy5.5标记的帕尼单抗修饰紫杉醇脂质体

西妥昔单抗Fab′片段修饰的脂质体包裹多柔比星（阿霉素）

DiD和??Cu（PET示踪）标记曲妥珠单抗Fab片段和RGD肽修饰的脂质体封装紫杉醇与顺铂前药

DiR染料标记曲妥珠单抗修饰的DSPE-PEG2000-MAL脂质体负载阿霉素 (Doxorubicin)

Fab修饰负载全氟己烷（PFP）和 金纳米棒的脂质体被DiR标记

Trastuzumab修饰负载超顺磁氧化铁颗粒（SPIONs）的脂质体被Gd-DOTA（MRI）和 DiR（NIRF）标记

近红外二区染料IR1061标记的scFv修饰脂质体-聚合物杂化颗粒负载STING激动剂（cGAMP）