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DSPE-PEG-GRGDSPK(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Lys) GRGDSPK-PEG-DSPE 多肽-聚乙二醇-磷脂
  • 品牌:Tanshtech
  • 产地:广州
  • 型号:50mg
  • 货号:N/A
  • 纯度:95
  • 价格: ¥99/瓶
  • 发布日期: 2025-06-20
  • 更新日期: 2025-06-20
产品详请
产地 广州
品牌 Tanshtech
货号 N/A
用途 科学研究
包装规格 50mg
CAS编号
纯度 95%
是否进口

DSPE-PEG-GRGDSPK(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Lys)   GRGDSPK-PEG-DSPE   多肽-聚乙二醇-磷脂



【中文名称】磷脂-聚乙二醇-多肽

【英文名称】 DSPE-PEG-GRGDSPK/Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Lys

【结构】

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃


【产品特性】

DSPE-PEG-GRGDSPK 是一种具备靶向整合素功能的纳米药物递送构建模块,结合脂质、PEG 和 RGD 肽,实现高效、稳定、精准的药物输送。


DSPE-PEG-GRGDSPK 在靶向药物递送中的作用:

靶向识别作用:

GRGDSPK 肽中的 RGD 基序可以特异性结合整合素受体,如 αvβ3 和 α5β1,这些受体在肿   瘤细胞、新生血   管和骨相关细胞表面高表达,从而实现药物递送系统的主动靶向。

延长循环时间:

PEG(聚乙二醇)链提供亲水保护层,有效降低血浆蛋白吸附和吞噬细胞清除,使药物载体在体内拥有更长的血 液   循 环时间,提高药物利用率。

药物稳定承载:

DSPE 是一种磷脂分子,具有良好的疏水性,可将药物稳定嵌入脂质体或纳米颗粒结构中,增 强  药 物 的 包  载 能 力和控释性能。

促 进 细 胞摄取和组织穿透:

RGD 基序与整合素结合后可激活细胞内吞通路,促进药物被靶细胞主动摄取,并有助于药物穿透肿   瘤组织等屏障。

调节细胞黏附和信号通路:

GRGDSPK 作为整合素-纤连蛋白结合的竞争性抑制肽,能可逆性地调控细胞黏附行为,有助于控制局部药物释放或细胞行为反应。



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