DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)    DOX-PEG-DSPE 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿霉素

【中文名称】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿霉素

【英文名称】 DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-DOX（Doxorubicin）是将抗 癌 药   物阿霉素（DOX）通过共价或非共价方式与DSPE-PEG连接形成的功能性分子，其中DSPE-PEG部分由疏水性的磷脂DSPE和亲水性的聚乙二醇（PEG）组成，DSPE可稳定插入脂质体或纳米粒子双层中，提供良好的生物相容性和结构支撑，而PEG则作为柔性亲水链，增强溶解性、延长血 液 循   环 时间并减少免疫清除，形成“隐形”保护层；DOX是一种广谱蒽环类抗   肿 瘤抗生素，通过干扰DNA拓扑结构和引发氧化应激杀死癌细胞，具有强效抗  癌活性但也伴有较强心  脏毒性，将其与DSPE-PEG结合后不仅提升了药物的稳定性与靶向性，还有效降 低   了   系 统 毒   副 作   用，增强了治   疗选择性。

应用领域：

肿 瘤  化 疗：广泛用于乳 腺   癌、卵  巢 癌、非霍奇金淋   巴 瘤、肺  癌等实体瘤的靶向化   疗，提高疗  效、降 低 毒 副 作   用。

心  脏毒性控制药物系统：通过PEG修饰降低DOX的非靶向暴露，减轻心   脏毒性，是传统DOX安全性提升的关键策略之一。

纳米药物载体开发：作为脂质体、纳米粒等递送系统中的“主动药物组件”，用于构建缓释或刺激响应型抗   癌载体。

联合治  疗平台：可与其他药物（如顺铂、siRNA等）共载于同一纳米系统，实现协同治  疗和多机制抗  癌。

肿   瘤靶向制剂研究：PEG末端可进一步接枝靶向配体（如叶酸、RGD肽），构建具主动识别能力的精准治   疗体系。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂

5-HT-PEG-DSPE L-5-羟基色氨酸-聚乙二醇-磷脂

ALN-PEG-DSPE 阿仑膦酸钠-聚乙二醇-磷脂

Rhein-PEG-DSPE 大黄酸-聚乙二醇-磷脂

Menthol-PEG-DSPE 薄荷醇-聚乙二醇-磷脂