DSPE-PEG-VESSK（Val-Glu-Ser-Ser-Lys）  VESSK-PEG-DSPE  缓激肽增强因子A-VI-5-聚乙二醇-磷脂

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-缓激肽增强因子A-VI-5

【英文名称】 DSPE-PEG-VESSK（Val-Glu-Ser-Ser-Lys）

【VESSK结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-VESSK 是一种功能化纳米载药系统，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和缓激肽增强肽（VESSK）三部分组成，具有高效药物递送和血  管 靶向性，广泛应用于肿 瘤 治   疗、血   管靶向药物递送和生物医 学 研   究。

DSPE-PEG-VESSK 在药物递送中的应用：

1. 血  管靶向与肿   瘤富集

血   管扩张和通透性增强：VESSK 作为缓激肽增强肽，可以通过激活缓激肽受体，诱导血   管 舒 张，提高肿 瘤 血   管的通透性。这种血  管扩张作用使药物能够更容易通过肿 瘤 血    管壁，形成增强的渗透和滞留效应（EPR 效应），促进药物在肿  瘤部位富集和滞留。

靶向递送效率提升：由于肿 瘤 血   管具有异常扩张和高通透性，VESSK 能够使脂质体药物在肿   瘤微环境中具有更高的滞留浓度，从而提高治   疗 效果。

2. 高效内吞与精准药物释放

靶向结合与受体介导内吞：VESSK 通过结合 血   管内皮细胞受体或肿  瘤  表面特异性分子，促进纳米脂质体的受体介导内吞，快速将药物递送到肿   瘤细胞内部。

胞内药物释放：进入细胞后，DSPE-PEG-VESSK 脂质体在酸性溶酶体中解体，药物从脂质体中缓慢释放，精准作用于肿  瘤细胞，减少对正常组织的毒 副  作  用。

药物利用率提升：由于脂质体直接在肿   瘤细胞内部释放药物，避免了药物在血液中的过早降解，提高了药物的生物利用率和抗 肿   瘤效果。

3. 长循环与稳定性增强

脂质体结构稳定性：DSPE 形成疏水性脂质核，能够稳定包载疏水性药物，如紫杉醇和阿霉素。

长循环特性：PEG 链在脂质体表面形成保护层，防止血清蛋白吸附和免 疫 系   统清除，延长药物在血液中的循环半衰期。

避免早期降解：PEG 修饰还降低了脂质体在血液中的聚集和沉淀，保持药物的稳定性和持久性，确保药物能在肿  瘤部位有效聚集。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

DSPE-PEG-GX1 磷脂-聚乙二醇偶联-血  管靶向肽

DSPE-PEG-GX2 磷脂-聚乙二醇偶联-血   管靶向肽

DSPE-PEG-DGL 磷脂-聚乙二醇-活性肽

DSPE-PEG-KGRADSP 磷脂-聚乙二醇一KGRADSP环肽

DSPE-PEG-GRGDSP 磷脂-聚乙二醇-整联蛋白抑制剂多肽

DSPE-PEG-RDP 磷脂-聚乙二醇-脑靶向细胞穿膜肽