DSPE-PEG-ADA  ADA(Adamantine)-PEG-DSPE  金刚烷-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

【中文名称】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-金刚烷

【英文名称】 DSPE-PEG-ADA

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-ADA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-金刚烷）广泛应用于药物递送系统中，具有稳定性、长循环性和靶向性等优点。

DSPE-PEG-ADA在药物递送中的作用

1. 稳定性增强：

DSPE-PEG-ADA作为纳米药物载体的构建材料，DSPE部分嵌入脂质双层形成稳定的纳米粒子或脂质体结构，而PEG链由于其亲水性，形成保护层，防止颗粒在血 液 循  环中聚集或被吞噬。金刚烷基团（ADA）的疏水性进一步增强了纳米粒子的结构刚性，使药物载体在复杂生物环境中保持物理化学稳定性。

2. 长循环时间：

PEG链的加入显著降低了纳米颗粒在血液中的清除速度。PEG能够屏蔽脂质层表面，从而减少血浆蛋白吸附和单核巨噬细胞系统（MPS）的识别，延长药物在血   液 循  环 中的停留时间。这种“伪装”效应对于抗 肿 瘤   药物递送尤为重要，有助于药物长时间积累在肿  瘤 部位。

3. 靶向性提升：

ADA（金刚烷）基团能够通过主客体化学与β-环糊精及其衍生物特异结合，形成超分子结构。这种特性可以设计响应性药物载体，例如，将ADA部分修饰为特异性配体或靶向分子，实现肿   瘤靶向递送或受体介导的细胞摄取，提高药物在病灶部位的富集效率。

4. 控释与响应性释放：

DSPE-PEG-ADA纳米载体可以通过金刚烷与环糊精结合，形成可逆超分子复合物。当外部刺激（如pH变化或酶作用）导致金刚烷与环糊精解离时，药物从纳米粒子中释放出来。这种特性使其能够构建智能化控释药物系统，在特定病灶或细胞环境中精确释放药物，有助于提高 疗 效和减少副作用。

5. 多功能表面修饰：

由于PEG链和金刚烷的存在，DSPE-PEG-ADA可以方便地进行进一步修饰，如将ADA基团与荧光分子或靶向配体连接，制备具有成像和治 疗 双 功   能的纳米药物载体。这种多功能性在联合治   疗和诊疗一体化（Theranostics）方面具有重要应用价值。

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