PCL-PEG-PBA  聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸   PBA-PEG-PCL  两亲性ABC三嵌段共聚物

【中文名称】聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸

【英文名称】PCL-PEG-PBA

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20°干燥避光

【保质期限】12个月

【产品特性】

PCL-PEG-PBA是一种由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和苯硼酸（PBA）组成的共聚物，具有糖类靶向识别功能，可用 于  靶 向 药   物 递 送、疾   病诊断和生物传感等应用。

PCL-PEG-PBA在靶向药物递送中的作用：

1. 苯硼酸的靶向能力：

苯硼酸（PBA）具有与特定糖类分子（如葡萄糖、果糖等）发生特异性可逆结合的能力。这使得PCL-PEG-PBA能够精准地识别和靶向富含糖类分子的细胞或组织。例如，肿 瘤细胞表面常富含特定的糖类受体，苯硼酸可以与这些糖类分子结合，从而实现对肿   瘤细胞的精准定位和药物递送。此外，PBA也能够与  炎   症区域或其他病   变组织中的糖类分子结合，帮助药物靶向到这些区域，提高治   疗 效果。

2. 药物的选择性递送 ：

PCL-PEG-PBA能够通过苯硼酸的糖类识别作用，选择性地将药物递送到特定的靶标区域，如肿   瘤组织或炎   症部位。由于药物仅在靶标区域被释放，非靶组织受到的药物暴露减少，从而降   低 了 药  物 的 副 作 用。PCL的生物降解性也确保了在药物输送完成后，载体会在体内逐渐分解，避免了长期的残留。

3. 提高药物的生物利用度：

通过PCL和PEG的组合，PCL-PEG-PBA增强了药物载体的水溶性和生物相容性，使得药物在体内循环时能更好地维持其稳定性和有效性。PEG的引入能够减少免  疫 系 统对载体的识别，提高药物的半衰期，而PCL则保证了药物载体的可控降解，确保药物能够在目标区域逐步释放。

4. 靶向药物释放与控释：

苯硼酸的可逆结合特性不仅使得药物能够精准定位，还可以通过改变pH、糖类浓度等条件，调控药物释放的速率。例如，在肿  瘤微环境中的pH变化可能会影响苯硼酸与糖类的结合，进而调控药物的释放。结合PCL的降解特性，药物可以实现持续的控释，有效提高治   疗的效果并减少频繁给药的需求。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

PCL-PEG-SH 聚己内酯-聚乙二醇-巯基

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PCL-PEG-N3 聚己内酯-聚乙二醇-叠氮