AE105-PEG-DSPE（D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S-PEG-DSPE） uPAR靶向肽-聚乙二醇-磷脂   DSPE-PEG-AE105

【中文名称】 磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽

【英文名称】 DSPE-PEG-AE105（DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S）

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-AE105 是由 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和 AE105（uPAR靶向肽）三部分组成的复合物，用于靶向药物递送。

AE105 ：一种靶向 尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR） 的多肽，并作为正电子发射断层扫描（PET）成像的配体。uPAR在多种癌  症细胞中高度表达，特别是在肿  瘤的迁移和侵袭过程中起着关键作用。AE105通过与uPAR的特异性结合，能够精准识别肿   瘤细胞，并通过PET成像技术实现肿   瘤的非侵入性检测。这使得AE105不仅在靶向治   疗中具有潜力，还在肿   瘤 诊断中发挥着重要的作用。

uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活物受体）：一种位于细胞表面的受体，主要参与细胞迁移、黏附、浸润和纤溶过程。它通过与尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）结合，调节细胞外基质的降解，促 进   细 胞的迁移和侵袭，尤其在肿   瘤 的生长和转移中起着重要作用。uPAR在许多肿   瘤细胞表面高度表达，因此成为了靶向治   疗的潜在目标。

DSPE-PEG-AE105 在药物递送中的作用

DSPE部分形成脂质体结构，能够包裹药物并确保其在体内的稳定性，避免药物降解或被清除；PEG部分提高了载体的水溶性，并通过“隐形”作用减少免   疫 系 统的识别，延长药物在体内的半衰期，确保药物更长时间在血液中循环；AE105作为靶向肽，能够特异性地结合uPAR受体，尤其是肿 瘤细胞表面高表达uPAR的情况下，使药物精准递送到肿   瘤部位，从而提高药物的靶向性、递送效率和治   疗    效 果，减少对正常组织的毒   副 作 用。这使得DSPE-PEG-AE105成为一种高效、安全的药物递送系统，特别适用于靶向肿 瘤   治 疗。

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