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ADC药物开发服务 1824663-83-3 Sirtratumab vedotin ADC抗体偶联药物定制 助力ADC药物研发
  • 品牌:Tanshtech
  • 产地:广州
  • 型号:50mg
  • 货号:N/A
  • 纯度:95
  • cas:1824663-83-3
  • 价格: ¥99/瓶
  • 发布日期: 2025-03-21
  • 更新日期: 2025-05-06
产品详请
产地 广州
品牌 Tanshtech
货号 N/A
用途 科学研究
包装规格 50mg
CAS编号 1824663-83-3
纯度 95%
是否进口

ADC药物开发服务 1824663-83-3   Sirtratumab vedotin   ADC抗体偶联药物定制  助力ADC药物研发



【中文名称】纬斯妥尤单抗

【英文名称】Sirtratumab vedotin

【英文别称】AGS15E/ ASG-15ME/ 1vcMMAE

【品牌】碳水科技(Tanshtech)

【结构】

【靶点】SLITRK6

【抗体】 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2)

【药物/有效载荷】Monomethyl auristatin E (MMAE)

【连接子】蛋白酶可切割连接子

【CAS号】1824663-83-3

【纯 度】95%以上

【保 存】-20°以下干燥避光

【产品特性】

Sirtratumab vedotin(ASG15-ME)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由SLITRK6特异性人源化IgG2单克隆抗体通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管抑制剂Monomethyl Auristatin E(MMAE)。其中,IgG2单克隆抗体负责靶向识别并结合肿  瘤细胞表面的SLITRK6受体,确保ADC的精准递送;蛋白酶可切割连接子在ADC被肿  瘤细胞内吞后,在溶酶体环境下降解,释放MMAE;MMAE作为抗微管剂,阻止微管聚合,导致细胞周期停滞在G2/M期,最终诱导肿   瘤细胞凋亡。这种靶向设计使 Sirtratumab vedotin 在 SLITRK6 高表达的癌  症,如膀 胱   癌和肺   癌中具有治   疗潜力。


Sirtratumab vedotin优势

靶向性强:通过SLITRK6受体精确靶向肿   瘤细胞,减少对正常细胞的毒性。

药物递送高效:将毒性强的MMAE精确递送到肿   瘤细胞内部,最大程度地提高抗 癌   疗 效。

可控释放:通过蛋白酶可切割连接子,确保MMAE仅在肿   瘤细胞内释放,降低全身毒性。


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