mPEG-DMG   DMG-mPEG2000  160743-62-4   用于 siRNA 转染的脂质体的制备

【中文名称】甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油

【英文名称】mPEG-DMG

【结 构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

mPEG-DMG（甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油）是一种亲水的聚乙二醇（PEG）与疏水的二肉豆蔻酰基-甘油（DMG）通过化学键偶联形成的两亲性分子，常 被用于构建脂质体或脂质纳米颗粒（LNPs），在基因递送（尤其是 siRNA、质粒 DNA 等）和小分子药物递送中具有显著优势。PEG 链段可有效降  低 血  清蛋白吸附与单核-巨噬细胞系统的清除，从而延长脂质纳米颗粒的循环时间并提高体内稳定性；而 DMG 部分则能与脂质膜牢固结合，形成稳定的脂质双层或纳米颗粒结构。

增强转染效率：在 siRNA 递送体系中，引入 mPEG-DMG 能提升脂质体对 siRNA 的包封率及细胞摄取效率，进而提高转染效率并减少离体或在体降解的风险。

改进口服给药的黏液渗透性：DMG-PEG 2000 等类似分子被证实可提高脂质纳米颗粒的黏液渗透能力，使其在肠道等黏膜环境中更容易穿过黏液屏障并与上皮细胞接触，从而增强质粒 DNA 等基因载体的口服递送效率。

延长循环时间 & 减少免疫识别：PEG 修饰能在脂质纳米载体表面形成“伪装层”（Stealth Effect），有效防止血浆蛋白结合和网状内皮系统的快速清除，延长载体在体内的半衰期，增大其到达目标部位的可能性。

广泛应用场景：除了 siRNA 和 DNA 的递送，mPEG-DMG 还可用于其他 RNA 类药物的脂质体或 LNP 制备，也可在化  疗药物、小分子抑制剂等载体中应用，改善制剂稳定性并提高药效。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

NHS-PEG-DMG 活性酯-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

OPSS-PEG-DMG 巯基吡啶-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

N3-PEG-DMG 叠氮-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Mannose-PEG-DMG 甘露糖-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Galactose-PEG-DMG 半乳糖-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

Heparin-PEG-DMG 肝素-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油

CRGD-PEG-DMG cRGD肽-聚乙二醇-二肉豆蔻酰甘油