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多肽 (ACUPA)DCL-PEG2000-DSPE DCL (PSMA 抑制剂) (ACUPA)
  • 品牌:Tanshtech
  • 产地:广州
  • 货号:N/A
  • 价格: ¥2/瓶
  • 发布日期: 2024-04-16
  • 更新日期: 2025-06-06
产品详请
产地 广州
品牌 Tanshtech
货号 N/A
用途 科学研究
包装规格 10mg/ml
CAS编号
纯度 95%
是否进口

多肽 (ACUPA)DCL-PEG2000-DSPE DCL (PSMA 抑制剂) (ACUPA)

【中文名称】

磷脂聚乙二醇PSMA抑制剂DCL

【英文名称】

DSPE-PEG-DCL (ACUPA)

碳水科技(Tanshtech)

【纯 度】

95%以上

【保 存】

-20

50mg,100mg,500mg,1g

【产品特性】

DSPE-PEG-DCL构建了一个基于脂质体的药物递送系统,其中结合了DSPE(二硬脂酰磷脂醇胺)、PEG(聚乙二醇)和DCL(一种PSMA抑制剂,也称为ACUPA)。这种设计旨在将PSMA抑制剂DCL以一种高度稳定和高效的方式递送到前 列 腺 癌细胞。

以下是这种药物递送系统的作用:

靶向前 列 腺 癌 细 胞

PSMA抑制:DCL作为PSMA抑制剂,可以特异性地靶向和结合到前 列 腺 癌细胞上表达的PSMA。这种特异性结合有助于确保药物递送系统集中于癌细胞,从而提高治 疗 效果并减少对正常细胞的毒性。

增强稳定性和生物可用性

DSPE组分:DSPE有助于形成稳定的脂质体或纳米颗粒,这些脂质体可以有效包裹DCL,保护其免受体内外酶的降解,增强其稳定性。

PEG修饰:PEG链的引入可以提高脂质体的水溶性和生物相容性,减少免 疫 系 统对药物递送系统的识别和清除,从而延长药物在体内的循环时间。

优化药物释放

控制释放:通过脂质体封装,DSPE-PEG-DCL可以实现对DCL的控制释放。在到达目标细胞后,脂质体可以通过与细胞膜的融合或被细胞摄取的方式,逐渐释放DCL,从而提供持续的药物浓度以增强 治 疗 效 果。

应用前景

前 列 腺 癌治 疗:由于DCL的PSMA抑 制作 用,DSPE-PEG-DCL药物递送系统特别适用于前 列 腺 癌的治 疗,尤其是对于那些对传 统 治 疗方法(如化 疗和放 疗)有抵抗性的病例。

精准医疗:这种药物递送系统的设计符合精准医疗的原则,即通过靶向特定分子标志物来优化治 疗 效果,减少副作用,提供个性化的治 疗方案。

总结来说,DSPE-PEG-DCL药物递送系统通过结合靶向性、增强的稳定性和优化的药物释放策略,为前 列 腺 癌的治 疗 提供了一种有前景的新方法。这种系统的开发和应用可能会进一步提高治 疗 效率,减少治 疗相关的副作用,并改善患者的生活质量。然而,其临 床 应 用的成功将依赖于深入的生物学研究、药物动力学研究和广泛的临床试验。

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