DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖-广州市碳水科技有限公司

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DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖

品牌：Tanshtech

产地：广州

货号：N/A

价格： ￥1.5/瓶
发布日期： 2024-01-02
更新日期： 2025-05-06

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产地	广州
品牌	Tanshtech
货号	N/A
用途	科学研究
包装规格	100mg
CAS编号
纯度	95%
是否进口	否

DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖

【中文名称】
磷脂聚乙二醇半乳糖

半乳糖聚乙二-磷脂

【英文名称】
DSPE-PEG-Galactose

Galactose -PEG-DSPE

【性状】

白色或淡黄色粘稠体或者粉末，取决于分子量

【结构式】

【纯度】

95%以上

【溶解性】

DMSO等有机溶剂

【保存】

避光，干燥，-20℃保存，避免频繁的溶解和冻干

【规格】

100mg,500mg,1g,5g,10g

【产品特性】
半乳糖（galactose， Gal）是广泛存在于奶产品或甜菜中的一种单糖，是某些糖蛋白的重要成分。肝细胞表面存在一类半乳糖受体，也被称为唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），可以特异性与Gal结合，以受体介导的胞吞作用大量摄入Gal进行分解代谢和再循环［33-34］。因此Gal可以作为靶向修饰物，实现药物载体的肝ai细胞靶向。
Liu等［35］制备了包载去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。该LPs是利用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly，DSPE-PEG）与Gal结合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通过其LPs外侧的Gal末端分子和HepG2细胞上的ASGPR选择性结合，然后利用受体介导的胞吞作用将携带药物的LPs摄入HepG2细胞内达到富集药物的作用。体外实验表明，相比于未经Gal修饰的LPs，GAL-Lipo被显著地内化到HepG2细胞中，这也意味着更多的药物能被输送到细胞内。Wang等［36］制备了以Gal修饰的LPs，以热激活延迟荧光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）为荧光探针评价LPs靶向肿liu细胞的能力，共聚焦显微镜和流式细胞仪检测结果表明，与空白PEG-DSPE修饰的LPs相比，HepG2细胞对Gal-PEG-DSPE修饰的LPs的摄取效率更高。
Gal修饰的LPs展现出了其优异的肝ai细胞靶向能力，通过与ASGPR结合，将LPs以受体介导的胞吞作用摄入细胞。因此，Gal是肝ai细胞靶向载体理想的修饰物。当然，Gal修饰的LPs也存在需要解决的问题，虽然，Gal修饰的LPs可以相对精准定位于肝ai细胞，但是在肝ai治liao中，如何避免对正常肝细胞损伤还需要更为深入的研究。

【产品系列】
DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖
DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖
DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明质酸
DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素
DSPE-PEG-FA 磷脂-聚乙二醇-叶酸
DSPE-PEG-Biotin 磷脂-聚乙二醇-生物素
DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG