新生xue管靶向肽APRPG修饰靶向载药脂质体APRPG-LPs

【中文名称】

新生xue管靶向肽APRPG修饰靶向载药脂质体

【英文名称】

Targeted liposome coated with APRPG peptide

【纯度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【规  格】

50mg，10mg/ml

【产品特性】

APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能够特异性作用于 肿liu的新生xue管部位， 可以作为探针主动靶向于新 生xue管。 APRPG  修饰的脂质体有利于将包裹的药 物递送到xue管生成脉管系统。

Maeda 等[7]分离出了 APRPG 五肽，它能够特 异性结合于肿liu新生xue管部位。体内实验表明， APRPG 修饰的包载 DOX 的脂质体可以高度特异 性地积聚在肿liu组织， 显著yi制肿liu生长，延长 存活时间(达到 74  d)，具有显著的抗肿liu活性。 用 APRPG 修饰 的脂质体稳定，大小在 120~ 170 nm 且近中性，在血中无明显聚集。采用荧光 标记的磷脂分子 N-4-硝基苯并-2- 乙二酸-1，3-二唑 磷脂酰乙醇胺(N-4-Nitrobenzo-2-Oxa-1 ，3-Diazole Phosphatidylethanolamine ，简称为 NBD-PE) 检测 APRPG  修饰的脂质体的细胞亲和力。结果显示： APRPG 修饰的脂质体对xue管内皮生长因子高表达 的人脐静mai内皮细胞具有显著的亲和力， NBD-PE 的量为 58  ng；而对于不表达xue管内皮生长因子的 jie肠ai细胞 C26 NL17 则几乎没有亲和力， NBD-PE 的量仅为 6 ng。肿liu新生xue管是肿liu生长、增殖、 转移的关键性因素，应用 APRPG 修饰的脂质体针 对肿liu新生xue管进行的抗肿liuxue管新生疗法几乎可以主动靶向到所有的实体瘤， 而且不会产生药物耐受，是一种新型、高效的抗肿liu方法。

Asai  等[9]制备了化liao药物 2′-C-氰基-2′-脱氧-1 -β-D- 阿拉伯 - 戊呋喃糖基胞嘧啶 (2′-C-cyano-2′- deoxy-1-β-D-arabino-pentofuranosylcytosine，CNDAC) 的磷脂衍生物 DPP-CNDAC 脂质体， 用 APRPG 和 PEG 进行修饰，得到 APRPG-PEG 修饰的 DPP -CNDAC 脂质体(LipCNDAC/APRPG-PEG)。激光 扫描显微观测结果显示，LipCNDAC/APRPG-PEG 可以大幅度诱导肿liu细胞凋亡，而 PEG 修饰的 DPP-CNDAC 脂质体(LipCNDAC/PEG) 却无此作 用。与 LipCNDAC/PEG 相比， LipCNDAC/APRPG -PEG  能更有效地yizhi肿liu生长，从而延长小鼠的 寿命。该研究表明， APRPG  修饰的脂质体可以作 为一种有效的主动药物递送系统应用于抗肿liu血xue管新生疗法.

纳米颗粒的制备项目（包含但不 于）

聚合物胶束

脂质纳米粒（LNP）

脂质体

水凝胶

聚合物纳米粒

白蛋白纳米粒

纳米乳

纳米金/银

纳米石墨烯

水凝胶

量子点

四氧化三铁纳米颗粒

二氧化硅纳米颗粒和介孔硅

上转换纳米颗粒

稀土纳米颗粒

氧化锰纳米颗粒

氧化铪纳米颗粒

微球

微/纳气泡

树枝状大分子