表皮生长因子EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体 EGFR-LNPs

【中文名称】

表皮生长因子EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

【英文名称】

Targeted liposome coated with EGFR

【纯   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【规  格】

50mg，10mg/ml

【产品特性】

 EGFR是细胞生理的重要调节因子,当EGF结合EGFR后，会yin发EGFR的二聚化和内源性激酶的ji活，然后通过网格蛋白依赖的胞吞作用内化EGF。EGFR的激活通常会导致细胞生长和增殖。研究表明，当细胞发生ai变时，EGFR过表达，正常细胞一般每个细胞表达4×104~1×105个EGFR，而肿liu细胞每个细胞可表达2×106个EGFR，导致肿liu细胞快速增殖，这使得EGFR成为理想的靶向研究位点。

Thomas等报道了一种具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox），该LPs装载DOX的同时进行高剂量的放射性111In标记。研究对比了EGFR高表达的MDA-MB-468和低表达的MCF-7两种细胞的细胞摄取差异，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468细胞中摄取量更多，且联合liao疗的实验组对肿liu细胞杀伤效果更好。Wang等为了克服顺铂（cisplatin，CDDP）的du副作用和低水溶解性，使用海藻酸钠（sodium alginate，SA）包裹CDDP，构建了以顺铂-海藻酸钠（CS）为偶联物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治liaoEGFR高表达的卵巢ai。实验结果显示，对比非靶向的LPs和游离的CDDP，CS-EGF-Lip能明显yi制肿liu的生长和迁移，基本不会影响小鼠的体重，且肾毒性较低。Huang等将酵母胞嘧啶脱氨酶（yeast cytosine deaminase，Fcy）和人表皮生长因子（human EGF，hEGF）利用基因工程技术形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后将Fcy-hEGF插入到包裹治liao用放射性核素188Re的LPs表面，构建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）。融合蛋白Fcy-hEGF能够与EGFR结合，同时，Fcy可以将5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine，5-FC）酶促转化为1 000倍毒性的5-FU以达到杀伤肿liu细胞的效果。

系列产品（部分）

甘露糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

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