靶向细胞多肽cRGD/RVG29修饰负载核酸/药物的靶向脂质体cRGD-LNPs

靶向细胞多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

Targeted liposome coated with homing peptide

95%以上

4℃保存 

50mg，10mg/ml

Fu等用自主合成的三肽头部的类脂N,N-双十四烷氧酰胺乙基三聚鸟氨酸酰胺（CDO14）和二油酰磷脂酰乙醇胺（dioleoylphosphatidyletha-nolamine，DOPE）为基础，制备了cRGD修饰的LPs（cRGD/CD），同时搭载阿霉素（doxorubicin，DOX）用以靶向治liao肺ai（图2）。cRGD/CD-DOX的细胞摄入率更高，因为cRGD能实现肺ai细胞靶向性，同时CDO14脂质体具有酸不稳定性，即在溶酶体的酸性环境下，能够解组装，并实现溶酶体逃逸，从而释放DOX以达到杀死肿liu细胞的目的。体内外研究结果均表明，相比于对照组，cRGD/CD-DOX有更强的抗肿liu活性。