【摘要】
该载体采用靶向血管内皮的脂质纳米颗粒为基础，并通过 RGD 肽修饰实现对肿瘤新生血管的特异识别，将编码可溶性 VEGF 受体1（sFlt-1）的 mRNA 高效递送至血管内皮细胞，使其在局部持续表达能够中和 VEGF 的可溶性受体，从而阻断肿瘤血管生成并抑制肿瘤生长，构建了一种精准的抗肿瘤血管生成纳米治疗平台。
【中文名称】
RGD 肽修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载编码可溶性 VEGF 受体1（sFlt-1）的 mRNA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
一、载体特点：靶向血管内皮的脂质纳米颗粒（LNP）
· 以 LNP 作为核酸递送平台，具有良好生物相容性、稳定性和高效 mRNA 包封与转染能力。
· 设计用于优先分布于血管系统，从而更精准地作用于肿瘤微环境中的活化血管内皮细胞。
二、表面修饰：RGD 肽赋予血管靶向性
· RGD 肽可特异性识别并结合肿瘤血管内皮细胞上高度表达的整合素受体（如 αvβ3）。
· 修饰后的 LNP 可显著提升其对肿瘤新生血管的靶向摄取能力，使载体更集中地作用于肿瘤血管微环境，提高治疗精准性。
三、包载内容：编码可溶性 VEGF 受体1（sFlt-1）的 mRNA
· sFlt-1 是 VEGF 的高亲和力诱捕受体，可与 VEGF 结合、阻断其信号传导。
· 将编码 sFlt-1 的 mRNA 包载于 LNP，使其在靶向细胞内表达可溶性受体并持续中和 VEGF。
四、作用机制：抑制肿瘤血管生成
· sFlt-1 通过截获 VEGF，阻断 VEGF-VEGFR 信号通路，抑制内皮细胞增殖与血管形成。
· 由于载体特异靶向肿瘤血管，可降低 VEGF 介导的血管异常增生，削弱肿瘤营养供给和氧气供应。
· 进一步导致肿瘤生长受限并增强抗肿瘤治疗效果。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
叶酸（FA）和甘草次酸（GA）修饰的纳米结构脂质载体（NLC）负载蛇葡萄素
脂质纳米颗粒（LNP）包载针对 SARS-CoV-2 的特异性 DNA
甘露糖基（MAN）和TAT 细胞穿透肽修饰PEI 包覆的脂质纳米颗粒（LNP）负载miR-195
核仁素（Nucleolin）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载siRNA
PR靶向肽（MH42）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载mＲNA
透明质酸（HA）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载 Survivin 质粒
