【摘要】
这是一种纳米结构脂质载体（NLC），能够同时装载化疗药和 siRNA，支持药物与基因分子的联合递送；适配肺部吸入给药，实现药物在病灶区的局部沉积；并通过表面修饰LHRH 肽配体实现对肺部肿瘤细胞的受体识别和选择性靶向，属于局部给药与主动靶向结合的多功能递药平台，具有良好的使用拓展性和组织兼容性。
【中文名称】
LHRH（黄体生成素释放激素类似物）肽修饰的纳米结构脂质载体（NLC）负载多柔比星和siRNA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
共递送能力
具备同时负载小分子化疗药（多柔比星）和核酸药物（siRNA）的双重递送功能，实现药物与基因治疗分子的协同递送。
给药途径适配
设计适用于肺部局部给药（吸入/吸入雾化），可与呼吸道屏障兼容，提高药物与核酸在肺组织的沉积和吸收效率。
表面主动靶向功能
通过表面修饰LHRH（黄体生成素释放激素类似物）肽配体，实现对LHRH 受体过表达的肺癌细胞/肺肿瘤病灶的选择性识别与结合。
组织选择性分布
载体在整个肺部具有良好分散能力，但肽靶向后能够更集中进入肿瘤区域，减少与正常肺组织的直接接触和非特异性黏附。
载体多功能拓展性
结构支持多类型功能配体修饰、荧光/成像标记、基因药物装载等应用，有利于作为化疗–基因治疗、靶向递送、体内定位研究的通用平台。
非肿瘤器官兼容性
主动靶向配体仅提升对肿瘤的识别能力，并不改变其他非靶组织的载体分布模式，体系整体稳定且生物相容性良好。
递药策略优势
结合局部给药 + 受体主动识别的策略，使其成为一种**主被动协同靶向（吸入沉积为被动选择、LHRH 识别为主动富集）**的纳米递药系统。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
iRGD肽修饰脂质纳米颗粒（LNP）负载 EGFR siRNA 与 PD-L1 siRNA
PR靶向肽（MH42）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载mＲNA
RGD 肽（Arg-Gly-Asp）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）负载siRNA
Th17 抗体 CyLoP- 1修饰的脂质纳米颗粒载体（LNP）负载siＲNA
DSPE-PEOz-FA修饰的脂质体（Lipsome）负载白藜芦醇（Resveratrol）
阳离子脂质体负载蛋白酶 K （Protease K）和视黄酸（Retinoic Acid）
