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借助 Pardaxin 肽的小窝介导内吞与 ER 靶向,实现脂质纳米颗粒对 pDNA 与 CRISPR-Cas9 的精准递送

发表时间:2026-02-24

摘要 

Pardaxin 多肽是一种由 33 个氨基酸组成的小分子肽,可用于修饰脂质纳米颗粒,使其能够通过小窝介导的内吞途径进入细胞并靶向内质网,从而帮助核酸避免在内体/溶酶体中被降解,并促进 pDNA 或 CRISPR/Cas9 等基因载荷顺利进入细胞核,实现更高效的基因递送与治疗。

 

【中文名称】

pardaxin 多肽修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载pDNA或CRISPR-Cas9

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

1. 载体关键组分:pardaxin 多肽

· pardaxin 是一个由 33 个氨基酸组成的多肽,具有天然的膜穿透与细胞进入能力。

· 其氨基酸序列为:GFFALIPKIISSPLFKTLLSAVGSALSSSGGQE。

· 该多肽具有较强的两亲性,可与脂质纳米颗粒表面相互作用并赋予其特定的细胞内转运能力。

2. 细胞摄取机制特点

· pardaxin 能促进脂质纳米颗粒通过 小窝介导的内吞途径(caveolae-mediated endocytosis) 进入细胞。

· 该途径可避免传统脂质体常见的 内质体/溶酶体陷阱 问题,从而减轻核酸药物的降解风险。

3. 靶向定位优势:进入内质网(ER)

· 载体在 pardaxin 的引导下主要累积于 内质网(ER)。

· ER 是细胞蛋白折叠和核糖体结合的关键位置,有利于大分子核酸药物的稳定性及后续核内运输。

4. 基因治疗递送优势

· 通过减少降解并促进核酸的跨膜转运,pardaxin 增强了 pDNA 与 CRISPR-Cas9 系统的递送效率。

· 其对核进入有辅助作用,利于基因编辑工具在细胞核内发挥作用。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

三甲基壳聚糖(TMC)修饰的脂质体(Lipsome)包载奥沙利铂(OXA)和依托泊苷(VP-16)

DiR近红外染料标记甘露糖(Man)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载编码新冠病毒刺突蛋白的mRNA

GE11 多肽修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载 CRISPR-Cas9 mRNA 和 FAM 标记 sgRNA

N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载针对TTR基因的siRNA

胶原杂交肽(CHP)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载编码肝生长因子(HGF)或抗纤维化miRNA模拟物的mRNA

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