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协同主动靶向与酸触发释药:抗EGFR Fab'修饰的pH敏感脂质体用于增强吉西他滨抗肿瘤疗效

发表时间:2025-12-02

摘要

在脂质体表面修饰抗 EGFR Fab' 片段以实现主动靶向,并引入 NBD-PC 作为荧光标记以追踪分布,同时负载化疗药物吉西他滨;其结构在肿瘤微酸性环境下会发生不稳定并快速破裂,从而实现药物的智能释放,增强局部疗效并降低对正常组织的毒副作用。

 

【中文名称】

NBD-PC标记抗EGFR Fab'片段修饰的PH敏感脂质体负载吉西他滨(Gemcitabine)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【产品特性】

EGFR Fab' 片段修饰 → 实现对 EGFR 高表达肿瘤细胞的主动靶向,提高肿瘤摄取率;

NBD-PC(荧光磷脂)标记 → 作为 pH 不敏感荧光探针,便于实时追踪脂质体分布和稳定性;

吉西他滨负载 经典的核苷类似物化疗药物,抑制 DNA 合成,杀伤肿瘤细胞;

智能响应 脂质体结构在肿瘤微环境的酸性条件下发生破裂或去稳定化,快速释放吉西他滨;

最终效果 通过 靶向 + 微酸性响应释放,在肿瘤局部实现高效药物释放与增强疗效,同时减少对正常组织的毒性。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

 Fab修饰负载全氟己烷(PFP)和 金纳米棒的脂质体被DiR标记

Trastuzumab Fab修饰DSPE-PEG2000-MAL脂质纳米颗粒负载Cy5标记HER2靶向siRNA

曲妥珠单抗Fab片段修饰荧光标记PEG化脂质体递送紫杉烷类药物实现高效HER2靶向治疗

西妥昔单抗Fab′片段修饰的脂质体包裹多柔比星(阿霉素)

利妥昔单抗Fab'片段和叶酸(FA)共修饰的脂质体包裹FAM标记的BCL-2 siRNA和维奈克拉(Venetoclax)

西妥昔单抗Fab’片段修饰脂质体负载吉西他滨和siRNA标记针对survivin的siRNA

NBD-PC标记抗EGFR Fab'片段修饰的PH敏感脂质体负载吉西他滨(Gemcitabine)

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