【摘要】
由 DSPE-PEG 为基体，表面修饰 苯硼酸（PBA） 实现肿瘤糖代谢相关靶向，同时负载 二甲双胍（Metformin） 进行代谢干预抗肿瘤，并通过 DiR 荧光标记实现体内分布可追踪，整体兼具长循环稳定性、靶向性、成像功能和治疗作用。
【中文名称】
DiR标记苯硼酸修饰的PEG化脂质体负载二甲双胍（Metformin）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
① 长循环稳定性（PEG修饰）
PEG（聚乙二醇）的引入为纳米载体提供了良好的亲水保护层，能够显著减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统的识别清除，从而延长其在血液循环中的半衰期。这种“隐身”效果不仅提高了载体在体内的稳定性，也为药物的有效富集创造了条件。
② 肿瘤糖代谢相关靶向性（PBA修饰）
苯硼酸（PBA）基团能够与肿瘤细胞表面高表达的唾液酸或糖基化分子发生特异性相互作用。通过这种结合，载体在肿瘤组织内的富集效率得以提高，实现了对肿瘤代谢特征的主动靶向。这一特性有助于增强二甲双胍在肿瘤局部的递送效果。
③ 体内可追踪性（DiR荧光标记）
DiR是一种近红外荧光染料，能够嵌入脂质结构中，用于活体小动物成像。其信号在近红外窗口内具有较高的穿透力和较低的自体荧光干扰，使得研究者可以实时监测载体在体内的分布与肿瘤靶向能力，从而为药效评价和机制研究提供直观依据。
④ 代谢干预抗肿瘤作用（二甲双胍负载）
二甲双胍通过抑制线粒体复合物I、激活AMPK通路及下调mTOR信号，能够显著干扰肿瘤细胞的能量代谢。利用该载体实现靶向递送，不仅提升了二甲双胍在肿瘤局部的有效浓度，还能减少全身非特异性暴露，从而增强其抗癌效果并降低潜在副作用。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
DiD标记苯硼酸（PBA）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）
PBA（苯硼酸）修饰热敏脂质体（TSL）负载阿霉素（Doxorubicin）和MRI造影剂
DiI荧光标记苯硼酸（PBA）和透明质酸（HA）共修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）和维拉帕米（Verapamil）
Cy5标记苯硼酸（PBA）修饰的脂质体（Liposome）负载铂(IV)前药
DiR标记苯硼酸修饰的PEG化脂质体负载二甲双胍（Metformin）
苯硼酸（PBA）修饰的脂质体（Lipsome）负载阿霉素和索拉非尼
