【摘要】
TAT 肽修饰的脂质体纳米颗粒（LNP），表面经 DSPE-PEG-TAT 修饰以增强稳定性和细胞穿透性；荧光示踪方面，DIR 作为近红外染料标记 LNP，同时负载了 阿霉素（DOX） 和 Cy5 标记的 Bcl-2 siRNA。这种设计既可实现体内外成像追踪，又能通过化疗与基因沉默的协同作用诱导肿瘤细胞凋亡。
【中文名称】
近红外染料 DIR标记TAT肽修饰的脂质体纳米颗粒（LNP）负载阿霉素和Cy5标记的Bcl-2 siRNA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
采用 DSPE-PEG-TAT 作为修饰方式，DSPE-PEG 结构赋予其良好的稳定性和长循环特性，而 TAT 肽则增强了其跨膜和细胞穿透能力，有助于药物和核酸的高效递送。
在荧光示踪方面，载体同时引入了 Cy5 标记的 siRNA 和 近红外染料 DIR。其中，Cy5-siRNA 可实现对核酸递送过程的跟踪，DIR 则便于在体内成像监测载体的分布和靶向效果。
在功能负载上，载体同时携带 阿霉素（DOX） 与 Bcl-2 siRNA。阿霉素通过化疗作用破坏肿瘤细胞 DNA，而 Bcl-2 siRNA 能下调抗凋亡蛋白的表达，从而增强细胞对凋亡信号的敏感性。二者的协同作用有望突破单一疗法的局限，实现化学药物与基因药物的 联合治疗。
总体而言，该复合纳米载体兼具 稳定性、可追踪性和高效递送能力，能够在体内实现实时成像监测，并通过化学-基因联合策略协同诱导肿瘤细胞凋亡，展现出潜在的肿瘤精准治疗应用价值。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
尼罗红（Nile Red）标记TAT肽修饰的脂质体负载环孢素A（Cyclosporine A）
DiR标记 TAT 肽 和 转铁蛋白（Tf）双靶向修饰的脂质体负载阿霉素
近红外染料 DIR标记TAT肽修饰的脂质体纳米颗粒（LNP）负载阿霉素和Cy5标记的Bcl-2 siRNA
奥曲肽（OCT）修饰脂质体负载 Cy5 荧光标记的 miR-506-3p
NGR肽修饰的脂质体纳米颗粒（LNP）负载Cas9/sgRNA RNP
NGR肽修饰脂质体（Lipsome）负载光敏剂 Chlorin e6 (Ce6)
