【摘要】
脂质体表面修饰有厄洛替尼（Erlotinib）实现对EGFR阳性肿瘤细胞的靶向，并通过罗丹明B荧光标记便于成像追踪，内部负载化疗药物SN-38，从而兼具靶向识别、可视化监测和高效化疗的综合抗肿瘤作用。
【中文名称】
罗丹明B标记厄洛替尼（Erlotinib）修饰脂质体负载SN-38
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
靶向作用
· 厄洛替尼作为“靶向配体”，脂质体能选择性识别EGFR过表达的肿瘤细胞。
· 通过受体介导的内吞作用，提高脂质体进入癌细胞的效率。
抑制信号通路
· 厄洛替尼本身是EGFR抑制剂，可以阻断EGFR相关的下游信号（如PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK/ERK）。
· 这一过程既直接抑制肿瘤增殖，又有助于克服EGFR通路相关的耐药问题。
药物协同
内部负载的 SN-38 进入细胞后，通过：
· 拓扑异构酶I抑制 → DNA损伤 → 诱导细胞凋亡。
· 与厄洛替尼协同，形成 化疗 + 靶向治疗 的复合策略。
克服耐药
· TKI类药物常因EGFR突变（如T790M）、旁路通路激活或药物外排泵增强而失效。
· 通过联合 非EGFR作用机制的药物（SN-38 ），可减少耐药产生的可能性。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
叶酸（FA）和乳铁蛋白（Lf）共修饰香豆素-6标记的固体脂质纳米粒（SLN）负载紫杉醇（Paclitaxel）
叶酸（FA） 与 转铁蛋白（Tf）修饰IR780标记的脂质体
Cy5.5标记叶酸（FA）修饰的脂质体负载超顺磁性氧化铁（SPIO）和阿霉素（DOX)
DC-SIGN抗体模拟凝集素修饰脂质体负载Cy5标记的siRNA
香豆素-6（Coumarin-6）标记叶酸（FA）和转铁蛋白（Tf）修饰的脂质体负载阿霉素（DOX）
叶酸（FA） 与 TAT肽双重修饰DID标记的聚合物脂质体负载紫杉醇（Paclitaxel）
