【摘要】
脂质体表面修饰环状 RGD 肽 c(RGDfK)，可特异性结合整合素 αvβ3 靶向肿瘤血管和肿瘤细胞，同时在膜中掺入 罗丹明标记磷脂用于成像追踪，并负载 紫杉醇或多西他赛，通过“抑制血管生成 + 直接杀伤肿瘤细胞”的双重机制实现协同抗肿瘤作用。
【中文名称】
罗丹明标记环状RGD肽 c(RGDfK)修饰的脂质体负载紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他赛 (Docetaxel)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
1. 脂质体修饰
在脂质体表面偶联 环状 RGD 肽 c(RGDfK)，其对 整合素 αvβ3 具有高亲和力和特异性。
该修饰实现对 肿瘤新生血管内皮细胞 以及 高表达整合素的肿瘤细胞 的靶向。
2. 荧光标记
在脂质体膜中掺入 罗丹明标记的磷脂，便于在体内外实验中对载体分布和靶向效果进行成像与追踪。
3. 药物负载
脂质体内部负载 紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他赛 (Docetaxel)。
两者均为常用的微管抑制剂，具有 抗血管生成作用。
4. 协同作用机制
靶向作用：c(RGDfK) 与 αvβ3 整合素结合，实现药物精准富集。
药物作用：紫杉醇/多西他赛直接杀伤肿瘤细胞，同时抑制血管生成。
双重打击：通过“阻断血管 + 杀死肿瘤细胞”两条途径协同抑制肿瘤生长与转移。
5. 研究方向与意义
重点在于 肿瘤血管靶向治疗，提升药物在肿瘤局部的疗效。
有望实现 成像—靶向—治疗一体化，为实体瘤治疗提供新的策略。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
环状肽c(RGDyK) 修饰脂质体负载阿霉素（Doxorubicin） 和HSP70抑制剂VER-155008
cRGD肽修饰的pH敏感脂质体包裹FITC标记的卵清蛋白（OVA）
DiR标记生物素（Biotin）修饰的热敏脂质体包裹阿霉素（Doxorubicin）
iRGD肽修饰脂质体纳米颗粒（LNP）包裹FAM标记的Toll样受体9激动剂CpG寡脱氧核苷酸（CpG ODN）
生物素（Biotin）修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin, Dox）
