【摘要】
肿瘤细胞膜仿生脂质体修饰MUC1适配体，膜中嵌入DiR用于成像，内部共负载IDO抑制剂NLG919和阿霉素，通过仿生屏障和适配体实现靶向递送，发挥阿霉素诱导免疫原性细胞死亡与NLG919逆转免疫抑制的协同作用，从而增强抗肿瘤免疫应答。
【中文名称】
DiR（近红外）标记MUC1适配体修饰肿瘤细胞膜仿生脂质体负载IDO抑制剂 (NLG919) 和 阿霉素
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
组成结构：该系统是一个 肿瘤细胞膜仿生脂质体，外层包裹肿瘤来源细胞膜以继承天然的“自我标记”特性，提升免疫逃逸和肿瘤靶向性；表面进一步修饰 MUC1适配体，增强对 MUC1 高表达肿瘤细胞的特异识别；同时在膜中嵌入 DiR 近红外荧光染料，实现体内成像与追踪。
药物负载：脂质体内部协同封装 IDO抑制剂 NLG919 与 阿霉素（Doxorubicin, DOX），前者通过抑制色氨酸代谢酶IDO，逆转免疫抑制微环境，恢复效应T细胞活性；后者作为经典化疗药物，诱导免疫原性细胞死亡（ICD），促进肿瘤抗原释放。
作用机制与研究方向：该载体通过 仿生屏障保护 + MUC1适配体主动靶向 实现精准递送，利用 阿霉素诱导ICD 与 NLG919缓解免疫抑制 的双重作用，协同激活抗肿瘤免疫应答，从而增强治疗效果。研究方向聚焦于 逆转免疫抑制微环境并推动免疫-化疗协同治疗，为实体瘤免疫治疗提供新的思路。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
FITC标记 PSMA适配体 A9g 修饰阳离子脂质体（DOTAP/DOPE）负载 多西他赛（Docetaxel）
表皮生长因子（EGF）修饰PAMAM树状大分子-脂质体杂化纳米颗粒负载Cy5标记的siRNA
MUC1适配体 (Apt1)修饰DiR（近红外染料）标记PEG-PLGA脂质杂化纳米颗粒负载紫杉醇（Paclitaxel）
DiI（细胞膜红色荧光）标记抗EpCAM单抗（EpAb2-6）修饰的阿霉素脂质体
MUC1适配体修饰CdSe/ZnS量子点标记脂质体负载5-氟尿嘧啶（5-FU）
表皮生长因子（EGF）修饰量子点（CdSe/ZnS QDs）标记的脂质体负载5-氟尿嘧啶（5-FU）
