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靶向抗癌新突破:西妥昔单抗(Cetuximab)修饰PCL微球/多孔微球——精准递送的“生物导弹”

发表时间:2025-10-20

在肿瘤靶向治疗领域,实现对特定癌细胞的精准识别与高效杀伤,是突破疗效瓶颈的关键。碳水科技(Tanshtech)基于前沿的靶向递送技术,推出具有突破性意义的西妥昔单抗功能化PCL微球/多孔微球


机制精髓:多维协同的靶向治疗系统

该平台的核心设计理念源于对表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的深度洞察。西妥昔单抗作为已获临床验证的高亲和力单克隆抗体,被精准锚定于生物可降解的PCL微球表面。这一构造产生了三重协同效应:

空间位阻与信号封锁:微球表面的西妥昔单抗可优先与肿瘤细胞膜上过度表达的EGFR结合,不仅介导了载体的主动靶向,更在分子层面直接竞争性抑制EGFR与其天然配体的结合,从而阻遏下游促增殖信号的传导。

内化增强与胞内释药:抗体-受体结合所触发的内存效应,促使整个微球系统被肿瘤细胞高效吞噬。在溶酶体等胞内环境中,PCL载体可控降解,实现所载治疗药物的定点、集中释放,有效克服肿瘤细胞的耐药机制。

免疫效应激活:西妥昔单抗的Fc段可招募并激活机体免疫效应细胞,如自然杀伤细胞(NK细胞),引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),对靶细胞进行清除,实现了药物治疗与免疫杀伤的联动。


平台核心价值

精准递送,增效减毒:凭借西妥昔单抗对EGFR高表达肿瘤的特异性识别,显著提升药物在病灶部位的富集,最大限度降低对正常组织的暴露毒性。

荷载灵活,保护稳定:PCL微球/多孔微球基质可高效包封小分子化疗药物、核酸类药物(如siRNA)或免疫调节剂,并提供长效的稳定保护与缓释特性。

多模协同,克服耐药:单一系统同时实现了信号通路抑制、胞内精准给药与免疫激活等多种机制协同,为克服肿瘤异质性及耐药性提供了全新策略。


应用前景展望

这一创新平台为肿瘤治疗研究开辟了多维度的探索路径:

联合化疗:装载吉西他滨、紫杉醇等药物,用于胰腺癌、头颈鳞癌等EGFR阳性肿瘤的靶向治疗,实现化疗与靶向的协同。

基因调控:递送靶向致癌基因的siRNA,在阻断EGFR信号的同时,在mRNA层面实施精准打击。

免疫微环境重塑:携带免疫检查点抑制剂或细胞因子,定向调节肿瘤局部免疫状态,将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。

诊疗一体化:通过共载影像对比剂,在实施靶向治疗的同时,实现对药物分布与疗效的无创监控。


共创未来:赋能精准医疗新突破

西妥昔单抗功能化PCL微球系统,代表了碳水科技(Tanshtech)从传统递送技术向智能化、多功能集成化治疗平台演进的重要成果。它不仅仅是一个产品,更是一个可高度定制的研究工具与开发平台。

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