在抗癌战场上，精准、高效且低毒的新型治疗策略一直是医学界追求的目标。如今，一项融合了靶向治疗与智能药物递送技术的突破性进展——抗VEGF抗体修饰的脂质体/脂质体纳米颗粒正崭露头角，有望为癌症治疗带来全新变革！
核心亮点：什么是抗VEGF抗体修饰脂质体纳米颗粒？
脂质体（Lipsome）和脂质体纳米颗粒（LNP）：作为“药物航母”，可包裹化疗药物、核酸药物（如siRNA）或免疫调节剂，高效保护并递送药物至肿瘤组织。
抗VEGF抗体：作为“导航头”，精准识别并结合肿瘤血管内皮生长因子（VEGF），阻断血管生成信号的同时，引导脂质体靶向富集在肿瘤区域。
为什么它如此重要？
双重机制，协同抗癌
· 抑制血管生成：抗VEGF抗体阻断VEGF信号通路，饿死癌细胞，切断肿瘤营养供应。
· 精准药物递送：脂质体将治疗药物直接投送至肿瘤内部，显著提升局部药物浓度，降低全身毒性。
增效减毒，突破传统局限
· 相比传统化疗或单一抗VEGF疗法，VEGF-LNP可同时解决“药物渗透难”和“靶向性差”两大痛点，显著提高疗效的同时减少副作用（如骨髓抑制、肝肾损伤）。
多功能平台，兼容性强
· 可负载不同药物（如阿霉素、紫杉醇、基因编辑工具），适应多种实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌等），具备高度灵活性和临床转化潜力。
应用前景与临床价值
联合治疗核心载体：与免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）联用，可逆转肿瘤免疫抑制微环境，激活T细胞攻击癌细胞。
克服耐药问题：通过增强肿瘤血管正常化和药物渗透，改善化疗耐药肿瘤的治疗响应。
诊断治疗一体化：若负载造影剂，还可实现肿瘤成像与治疗同步（诊疗一体化）。
抗VEGF抗体修饰脂质体纳米颗粒不仅代表了靶向药物递送技术的巅峰融合，更是迈向“精准医学”的重要一步。其双重靶向（血管+细胞）、高效载药和低毒特性的优势，有望成为下一代抗癌技术的核心平台！
