在肿瘤与免疫治疗领域，“靶向 + 递送” 已成为新一代药物研发的核心理念。随着 脂质体（Liposome）与脂质纳米颗粒（LNP） 技术的成熟，将传统的抗体药物与纳米递送体系有机结合，其中最具代表性的方案之一就是 抗CD20抗体修饰脂质体。
什么是抗CD20抗体？
· CD20 是一种表面分子，主要分布在 B 淋巴细胞及其相关的恶性肿瘤细胞上，如 B 细胞淋巴瘤。
· 抗CD20抗体 通过与 CD20 特异性结合，可以直接诱导细胞凋亡，或通过免疫效应清除肿瘤细胞。
· 代表性药物如 利妥昔单抗，已在临床中取得重大突破。
· 然而，单一抗体治疗仍面临 药物分布有限、副作用不可避免 等问题，这为“抗体 + 脂质体”的联合策略提供了空间。
脂质体（Liposome）：经典的药物载体
· 脂质体 是由磷脂双分子层构成的囊泡结构，具有良好的生物相容性。
· 可包裹疏水或亲水药物，实现多种治疗分子的递送；
· 表面可通过 PEG 修饰 延长循环时间；
· 具备 可控释放 的特性，减少药物在体内的非特异性分布。
在肿瘤治疗中，脂质体已广泛应用于 小分子化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）的递送，显著改善了药物的安全性和有效性。
脂质体纳米颗粒（LNP）：核酸药物的核心平台
· 与传统脂质体不同，LNP（脂质纳米颗粒） 更适合 核酸类药物（mRNA、siRNA、DNA）的递送。
· LNP 通常由 离子化脂质、辅助脂质、胆固醇和PEG-脂质 组成；
· 能在体内稳定包裹并保护脆弱的核酸分子；
· 在内吞后，通过 pH 响应 实现高效的胞内释放。
正是凭借 LNP 技术，mRNA 疫苗 得以在全球范围内快速应用，也让 LNP 成为基因治疗与RNA药物研发的首选平台。
抗CD20抗体修饰脂质体，融合了 纳米药物递送与免疫靶向治疗 的双重优势，为血液肿瘤患者带来了新的希望。随着相关研究与临床转化的不断推进，这一创新药物平台有望成为未来治疗B细胞恶性肿瘤的重要武器。
