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靶向肝癌干细胞:EpCAM抗体修饰的外泌体-脂质体杂化载体共递送miR-34a与5-FU协同治疗

发表时间:2025-09-15

摘要

EpCAM抗体修饰的外泌体-脂质体纳米粒杂化平台,其膜表面连接抗EpCAM抗体以实现对肝癌干细胞的特异性靶向,内部共同负载抑癌miRNA(miR-34a)和化疗药物5-氟尿嘧啶,并通过DiO/DiI双荧光标记实现可视化追踪,从而用于肝癌干细胞的联合精准治疗。


【中文名称】

DiO和 DiI双标记EpCAM抗体修饰的外泌体-脂质体纳米粒杂化载体负载miR-34a(抑癌miRNA)和5-氟尿嘧啶

碳水科技(Tanshtech)

【保 存】

4℃保存

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【产品特性】

外泌体-脂质体纳米粒杂化平台结合了外泌体的高生物相容性和天然靶向性,以及脂质体的高效药物负载能力,形成稳定且高效的联合递送体系。EpCAM抗体是一种针对上皮细胞黏附分子(EpCAM)的特异性抗体,可用于识别并靶向EpCAM高表达的肿瘤细胞及癌干细胞。miR-34a(抑癌miRNA)是一种经典的抑癌微小RNA,能够调控细胞增殖、凋亡及干性维持相关基因,从而抑制肿瘤发生与进展。5-氟尿嘧啶是一种常用的化疗药物,通过抑制DNA合成和RNA功能,阻断肿瘤细胞增殖并诱导细胞死亡。


该杂化载体在体内能够主动富集于肝癌干细胞,依靠抗EpCAM抗体提高靶向性;在进入细胞后,协同释放miR-34a以抑制致癌基因表达,并释放5-氟尿嘧啶以阻断DNA合成,形成基因治疗与化疗的联合效应;从而有效清除肝癌干细胞,抑制肿瘤发生、进展与复发。


碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

DiR(近红外染料)标记抗TfR单抗(OX26)修饰的阿霉素脂质体

DiR(近红外活体成像)标记 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修饰的阿霉素脂质体

PSMA靶向小分子(DUPA)修饰的脂质体包载紫杉醇(Paclitaxel)和 FAM标记的PLK1 siRNA

ICG(吲哚菁绿)标记尿素基PSMA抑制剂修饰的脂质体包载雷帕霉素

荧光染料Cy5标记的抗CD20 scFv修饰脂质体包载紫杉醇(Paclitaxel)

帕尼单抗修饰的阳离子脂质体LNP包载Cas9和Cy3标记sgRNA



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