在创新药物研发的浪潮中，如何将治疗分子（如 siRNA、mRNA、小分子药物、基因编辑工具等）精准、高效、安全地递送至目标细胞或组织，一直是科学家们面临的核心挑战。脂质体（Liposome）和脂质纳米颗粒（LNP）作为最先进的递送载体，已成功应用于多款重磅药物。然而，未经修饰的传统脂质体存在靶向性不足、易被免疫系统清除等局限。
为此， 碳水科技（Tanshtech）推出尖端的多肽修饰脂质体/LNP定制化服务，通过先进的多肽工程技术对载体进行“精装修”，为您的研究项目量身打造最智能、高效的药物递送解决方案。
一、 为何选择多肽修饰？精准递送的“导航系统”
多肽由氨基酸短链构成，具有分子量小、免疫原性低、易于合成和修饰、与生物体相容性好等独特优势。将特定功能的多肽锚定在脂质体/LNP表面，就如同为载药“集装箱”安装了精准的GPS导航系统和智能钥匙，使其能够：
主动靶向识别：特异性结合病变细胞（如肿瘤细胞、炎症细胞）表面过表达的受体。
增强穿透能力：突破生物屏障（如血脑屏障、肿瘤组织基质），深入病灶。
改善药代动力学：调节载体在体内的分布和循环时间，提高治疗效果。
二、 我们的核心定制能力：多样化修饰与功能改性
我们的技术平台支持灵活多样的修饰策略，以满足您不同的研究需求：
1. 靶向肽修饰（精准制导）
我们可为您偶联多种靶向肽，实现细胞/组织特异性递送：
RGD肽：靶向整合素αvβ3，广泛应用于肿瘤新生血管和多种肿瘤细胞的靶向。
iRGD肽：具有卓越的肿瘤穿透能力，能深度渗透肿瘤组织。
转铁蛋白靶向肽（TfR Ligand）：用于靶向血脑屏障和多种癌细胞。
其他定制靶向肽：可根据您研究的特定靶点（如EGFR、HER2等），合成并偶联相应的靶向多肽。
2. 细胞穿膜肽（CPP）修饰（突破屏障）
为解决细胞内吞和胞内运输难题，我们提供穿膜肽修饰服务，如TAT肽、Penetratin等，极大增强载体跨膜和内化效率，尤其适用于核酸类药物递送。
3. 环境响应性修饰（智能释药）
让您的脂质体/LNP变得“聪明”，在特定微环境下才释放药物：
pH敏感肽：在肿瘤微酸环境或内涵体/溶酶体的低pH条件下发生构象变化，促进内涵体逃逸，释放药物。
酶敏感肽：可被肿瘤微环境中特异性高表达的酶（如MMP-2/9）切割，实现定点激活和释药。
4. stealth隐形修饰（长效循环）
通过偶联PEG链或其他“隐形”多肽，避免被单核巨噬系统（MPS）识别和清除，显著延长载体在血液中的循环半衰期，为靶向积累赢得时间。
三、 多功能集成：荧光标记与药物负载
1. 荧光标记与示踪
为满足体内外成像和机制研究需求，我们可提供荧光标记定制服务：
将经典荧光染料（如DiR、DiD、FITC、Cy系列）或量子点等整合入脂质双分子层。
通过共价连接方式标记多肽或脂质体表面，实现双模态或多模态示踪。
应用：可用于小动物活体成像（IVIS）、共聚焦显微镜观察、流式细胞术分析，实时追踪载体在体内的分布、代谢及靶向效率。
2. 多元化药物负载
我们的平台兼容并蓄，可高效负载多种类型的“货物”：
亲水性药物：包载于脂质体的内部水相。
疏水性药物：嵌入脂质双分子层中。
核酸类药物（siRNA, mRNA, pDNA, CRISPR-Cas9）：通过可离子化脂质与核酸形成稳定的复合物，核心优势技术适用于LNP制备。
蛋白/多肽类药物：提供温和的包封条件，保持生物活性。
四、 为何选择我们的服务？
一站式解决方案：从脂质筛选、多肽设计合成、载体构建、表征到功能验证，我们提供全流程服务。
高度灵活性：可根据您的具体应用（肿瘤治疗、神经疾病、疫苗开发、基因治疗等）量身定制配方和修饰策略。
卓越的技术团队：拥有经验丰富的生物化学、纳米材料和药学专家，确保产品的高质量和可重复性。
严格的质量控制：提供全面的表征数据，包括DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等。
五、 应用前景
定制化多肽修饰脂质体/LNP是推动下一代精准医疗发展的关键引擎，广泛应用于：
靶向抗癌药物递送
核酸药物（mRNA疫苗、siRNA疗法）开发
基因编辑系统（CRISPR）递送
中枢神经系统（CNS）疾病治疗
抗菌/抗感染治疗
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